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企业招聘

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药物分析研究员3名

工作地点:杭州

技能要求:
化学分析检测,化学,色谱分析,仪器分析,药物分析,药学。

 

岗位职责:
1、完成研发项目的原料和制剂的分析方法开发工作;
2、完成研发项目的原料和制剂的前期质量研究和预稳定性研究,并建立相应的质量标准;
3、配合研发小试的日常检测;
4、对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告;
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
6、完成与QC部门间的质量标准建立的交接工作;
7、领导交办的其他工作。

 

任职要求:
1、药物分析或分析化学相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉药物分析和仪器分析,较强的分析问题和解决问题的能力;
3、熟练掌握常见色谱、光谱、理化等检测技能,并掌握仪器的  常维护保养技能;
4、良好的英文读写能力;
5、有相关工作经验两年及以上;
6、良好的沟通和团队合作能力,有一定的抗压能力。

岗位职责:
1、带领1-2名助理研究员,从事产品的研发和工艺优化及与之相关的工作,并按时、按质、按量完成实验工作;
2、按时完成实验记录,及时整理项目数据,完成项目周报和项目总结等文字工作,协助课题组长跟踪项目进度;
3、参与产品的中试,以及生产转移,在过程中提供支持;
4、按照要求做好实验室的日常卫生工作,并遵守公司的安全环保制度;
5、对自己使用的仪器、设备的维护保养等;
6、完成上级主管安排的其他工作。


任职要求
1、教育背景:药物制剂相关专业,本科及以上学历;
2、工作经验:3年从业经验;
3、熟练中英文文献资源查阅,熟悉药品注册的相关法规及国内外技术指导原则,熟悉药物制剂研发全过程,能解决研发开发过程中遇到的简单技术问题,撰写总结报告。

制剂研究员2名

工作地点:杭州

立即申请

邮箱:zexing-wang@hypharma.cn

立即申请

QC质检员5名

工作地点:杭州

技能要求:
药物分析,药学,工作经验。


岗位职责:
1、完成研发项目的转移工作,包括质量标准和操作规程的建立,检验记录的起草,分析方法的验证工作;
2、完成验证批或生产批的稳定性研究、杂质研究、配伍研究等工作;
3、完成原辅料、制剂产品的相关检测工作;
4、对试验得出的数据进行整理统计分析,撰写原始记录,出具检验报告;
5、记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性;
6、完成与相关生产单位间的质量标准建立的交接工作;
7、领导交办的其他工作。

 

任职要求:
1、药物分析或分析化学相关专业,大专及以上学历;
2、熟练掌握常见色谱、光谱、理化等检测技能,并掌握仪器的日常维护保养技能;
3、熟悉药品生产工艺、质量控制、验证、GMP自检工作流程,具有良好的计划、组织、沟通及协调能力;
4、对待工作细心、耐心,有工作责任心;
5、有相关工作经验者优先。